神經傳導物質(Neurotransmitters)

一、定義
 突觸前末梢有儲存

 因突觸前動作電位而釋放

 突觸後膜上有其接受器

 可被快速移除
二、與神經肽比較

	神經傳導物質(Neurotransmitter)	神經肽(Neuropeptides)
大小	小(胺類或類似化學物質)	大(二至四十個胺基酸)
合成位置	在突觸的細胞質即可合成	必須在細胞體合成(因為比較大，須靠內質網或高基氏體等機制合成)，再經由軸突運送到突觸
儲存位置	在軸突末梢較小的突觸囊泡	位在軸突末梢，有緻密核心的較大囊泡 large dense-core vesicles (LDCVs)
釋放位置	軸突末梢	軸突末梢，可能和neurotransmitter一起釋放(大小突觸囊泡一起釋放，co-secreted)
釋放量	因不同突觸種類、不同刺激強度而異	釋放量比neurotransmitters少即可觸發反應
觸發的速度和時間	快速、短暫(快速被移除)	緩慢、持久
觸發位置	突觸後細胞的突觸後膜	突觸後細胞，特別的是可經由血液或細胞外液去作用到其他標的細胞
作用	使突觸後細胞電位改變而開啟離子通道，產生EPSP或IPSP	藉由長期影響神經傳遞物質合成或突觸後受器來調控突觸效用。並非觸發EPSP/IPSP，而是去影響second messenger進行後續步驟

三、勒維實驗(Loewi’s Experiment)
 最早發現神經傳遞物質ACh就是透過這個實驗裝置
 把兩顆蛙心游離出來分別放到杯子裡，兩杯之間有連通管相接，僅刺激Heart 1的迷走神經，結果發現不只是Heart 1的心跳會變慢，Heart 2心跳後來也跟著漸緩，故推論Heart 1應該有釋放出化學物質去影響到Heart 2

資料來源：rutgers
四、釋放神經肽(neuropeptide)和small-molecule-co-transmitter的時機
 刺激頻率低時，釋放small-molecule-co-transmitter(原包在較小囊泡中)
 刺激頻率高時，neuropeptide(原包在較大囊泡中)和small-molecule-co-transmitter一起釋放
 因此當刺激強烈即頻率快時，大小囊泡比較會一起釋放！
五、神經傳導物質(neurotransmitter)和神經肽(neuropeptide)一起作用

舉例來說，迷走神經(副交感神經)的突觸末梢的神經傳導物質有acetylcholine(乙烯膽鹼)也有vasoactive intestinal peptide(VIP；血管活性腸胜肽)

1. 乙烯膽鹼釋放出來和血管內皮上的受器結合，經過一連串的機制後產生nitric oxide(NO一氧化氮)，會使附近的血管平滑肌舒張，產生充血(也就是威而剛的機制)
2. 右下圖中的不規則曲線有兩個凹下去的波谷，代表的是肌肉張力變小，也就是肌肉舒張
3. neuropeptide的釋放速度較慢，可得知第一個波谷是ACh和NO造成的，第二個波谷是後來的VIP造成的
 結論：VIP(neuropeptide)有延長neurotransmitters反應的作用
六、其他
1.一種神經元的末梢不只分泌一種neurotransmitter
2.Co-transmitters會伴隨著的神經傳導物質(Neurotransmitters)一起被釋放
七、分類
a. Monoamine neurotransmitters：dopamine, serotonin, norepinephrine, epinephrine, histamine, acetylcholine
b. Amino acid neurotransmitters：glutamate, aspartate, gamma-aminobutyric acid （GABA）, glycine, taurine
c. Neuropeptides：Adrenocorticotropin hormone （ACTH）, angiotensin, calcitonin..

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