鏡像異構物(enantiomers)

具立體中心碳(chiral center)的醣會形成鏡像異構物,在化學領域中,鏡像異構物是互為鏡像,無法完全重疊的兩個立體異構物,又稱為掌(手)性異構物(如圖一),就像一個人的左右手,相似又相反。鏡像純化合物(enantiopure compounds)只含有一種掌性的分子。。
資料來源:國立臺灣大學
 
資料來源:維基百科                                              資料來源:維基百科
A. 判斷D、L:看倒數第二個碳或對掌中心最高碳數上的-OH是放哪一邊 由費雪投影觀察→ -OH 在右邊者為D form;-OH 在左邊者為L form *自然界中>90%的醣為D form
B. 非鏡像異構物(diastereomers),非鏡像的立體異構物,例如:


資料來源:化學維基(美國加州戴維斯大學)

▼醣(carbohydrate) 顯示/隱藏(show/hide)

7 意見:

  1. A. 判斷D、L:看倒數第二個碳或對掌中心最高碳數上的-OH是放哪一邊 由費雪投影觀察→ -OH 在右邊者為D form;-OH 在左邊者為L form *自然界中>90%的醣為D form
    B. 非鏡像異構物(diastereomers),非鏡像的立體異構物,例如:

    上面這邊有重複耶~
    請再看看~
    謝謝你的整理!

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    1. 如果倒數第二個碳並沒有-OH 例如 alanine 那要怎麼判斷L form ,D form

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  2. 小編在這邊跟你說一下,你的敘述沒有問題,但是你的符號的解釋是錯的,事實上這兩個是沒有正相關。
    R、S才是右式、左式。D、L則是右旋、左旋。
    前者是透過手性中心四邊質量的比較出來,左或右式。
    後者是透過物質本身的物性,利用儀器去測量出來的。
    希望你可以更改你的內容~

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    1. 醣類與胺基酸的LR form是單就結構(絕對組態)來看,醣類看最高對掌碳數上的-OH,胺基酸則看-NH2,在右方即為D form,與旋光度D(+)右旋L(-)左旋無關

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    2. 旋光度印象中是d/l?

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    3. 大寫的D和L不是右旋和左旋吧,旋光度是小寫的(d,l),dextrorotation(+)是右旋,levorotation(-)是左旋,R form 和 S form 是單從物質的構造去命名的,左旋(-)和右旋(+)是利用實驗去測得的,兩者沒有直接的關係,但是D form 和 L form 也是從物質的構造去命名的,結果與 R form 和 L form相同

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