腸黏膜免疫系統(intestinal mucosal immune system)

1. 圖甲：在黏膜層免疫系統中，naïve T cell會透過HEV (high endothelial venules高內皮層小靜脈) 引進入腸道的Peyer’s patches
A. Peyer’s Patch 及其他淋巴組織之內都表現chemokines CCL19 和 CCL21
B. CCL19 和 CCL21負責調控淋巴細胞進入周邊淋巴器官(peripheral lymphoid organ)
C. CCL19和CCL21會和Naïve T cell上面的CCR7受體(CCR7 receptor)結合，把T cell由血液循環系統帶到免疫系統(腸胃黏膜層)，也就是A當中的周邊淋巴器官 ABC補充自Janeways immunobiology
 naive T cell (處女T細胞)就是已經發育成熟且具有特異性抗原辨識能力但尚未遭遇其特異性抗原的細胞，尚未活化，上面具有CCR7和L-selectin
2. 圖乙：依照前述，M cell可以把antigen運送給固有層的樹突細胞，樹突細胞再把抗原呈現給T cell(由血液循環過來)，若是此抗原正好符合此T cell的專一性，便可以活化此淋巴細胞以啟動免疫反應(人體不斷藉由圖甲圖乙這種循環來偵測外來抗原，以保護人體)
 若T cell受到活化，它將會失去CCR7和L-Selectin，並表現CCR9/CCR10和Integrin，淋巴細胞就是依照這種Receptor和細小分子的變化，才能夠跑到它應該去的地方(例如：CCR9代表此T cell要前往小腸；CCR10則是要前往大腸)
3. 圖丙：啟動的淋巴細胞會離開 Peyer’s Patches，流入胸管 (thoracic duct) 然後再進入血液，經由循環抵達指定的目的地(也就是被感染的地方，例如圖丁)
 淋巴細胞要進入血液循環才能迅速抵達目標
4. 在Peyer’s Patches內啟動的淋巴細胞會表現a4:B7 integrin (一個adhesion分子) ，a4:B7 integrin擅長與腸胃壁的血管內壁細胞都表現 的addressin(地址分子) MAdCAM-1結合，引導淋巴細胞由血液循環進入淋巴系統(lamina propria )

引導分子/受質	受體 Receptor	目的地
CCL25	CCR9	Small Intestine
CCL28	CCR10	Large Intestine
a4:B7	MAdCAM-1	Lamina Propria
aE: B7	E-Cadherin	Intestine Epithelium

▼免疫機制(immune mechanism) 顯示/隱藏(show/hide)