讀碼框突變(reading frame mutation)

一、突變種類
A. Substitution（取代） 較輕微，一個鹽基被另一個鹽基取代。除非取代發生在蛋白質的活化區，否則一般來說此類突變影響不大。
B. Reading Frame Shift（讀碼框平移） 原因有兩種：
a. insertion（多了一個鹽基）
b. deletion（少了一個鹽基）
讀碼框平移時，所有的遺傳密碼都改變，蛋白質會產生極大的改變，通常會功能喪失，是極嚴重的突變

資料來源：薩斯喀徹溫大學

C. Nonsense(無意義) 鹽基發生突變而產生終止密碼子提前結束胺基酸合成，也使蛋白質失去功能，也屬於嚴重的突變
二、修復讀碼框突變(reading frame mutation)
A. Reading frame shift suppression ：通常發生在同一個基因上，例如：基因某處發生insertion突變，細胞為了求生存會自己進行deletion把多出來的鹽基去掉，雖然中間兩個遺傳密碼會改變，但後面的讀碼框卻可以被保留下來，因此可減少對細胞的傷害
B. Nonsense suppression：發生在tRNA的反密碼上，藉由tRNA的突變來修正提早終止反應的錯誤，但是這樣的修正有兩種條件：
a. 要為isoacceptor tRNAs：不同種的tRNA卻接上相同的胺基酸
b. 此種tRNA的使用率不能太高否則會造成密碼讀取的大亂

▼遺傳物質(genetic material) 顯示/隱藏(show/hide)