突變(mutation)

一、點突變(Point mutations)
1.沉默突變(silent mutation)
當點突變發生在基因及其調控序列之外，或使基因序列內一種密碼子變成編碼同一種胺基酸的另一種同義密碼子時，不會改變生物個體的基因產物，因而不引起性狀變異。不引起生物性狀變異的突變稱為沉默突變。
2.錯義突變(missense mutation)
指由於某個鹼基對的改變，使編碼一種胺基酸的密碼子變成編碼另外一種胺基酸的密碼子，結果使構成蛋白質的數百上千個胺基酸中有一個胺基酸發生變化。（實例：鐮刀形細胞貧血症）
3.移碼突變(frameshif mutation)
指在DNA鏈上，有時一個或幾個非3的整數倍的鹼基的插入或缺失，往往產生比鹼基替換突變更嚴重的後果。 這種插入或缺失突變會造成閱讀框的改變，翻譯過程中其下游的三聯密碼子都被錯讀，產生完全錯誤的肽鏈或肽鏈合成提前終止。這種插入或缺失突變又稱為移碼突變。
4.無義突變(nonsense mutation)
是指當點突變使一個編碼胺基酸的密碼子變成終止子時，則蛋白質合成進行到該突變位點時會提前終止，結果產生一個較短的多肽鏈或較小的蛋白質

資料來源：motifolio
二、大突變(great mutation)
大突變是可能涉及整個基因以至多個基因的一長段DNA序列的改變，大突變常常導致染色體畸變。
1.缺失(deletion)
指DNA分子丟失一段鹼基序列。
2.插入(insertion)
指DNA分子的正常序列中插入一段DNA序列。
3.重排
重排包括某段DNA序列的重複（duplication）、倒位（inversion）、易位（translocation）等。
三、讀碼框突變(reading frame mutation)

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