離子交換層析法(Charge ion exchange chromatography)


A. 此方法運用蛋白質的pI 與環境pH 之間的相關性
B. 假設在某一pH 下欲純化帶負電的蛋白(即與帶正電的蛋白分離),需準備帶正電的小珠子(beads)置於管柱中。接著將樣品溶液倒入,此時帶負電蛋白會與帶正電小珠子結合,帶正電蛋白則全部流掉。若欲沖提出帶負電蛋白,方法有二:
a. 改變環境pH 值,倒入pH=pI 的緩衝液,蛋白會變成電中性,因此可被沖提出來
b. 倒入高鹽濃度的緩衝液,鹽離子的正電荷會與蛋白結合,使蛋白脫離小珠子而被沖提出來


資料來源:生物化學部落格
陰離子交換(Anionic exchange
陽離子交換(Cationic exchange
pHpI
pHpI
蛋白質帶負電
蛋白質帶正電
beads正電
beads帶負電
使用的beads為一帶正電荷的團基,稱為DiethylaminoethylDEAEgroup
使用的beads為一帶負電荷的團基,稱為CarboxymethylCMgroup


2 意見:

  1. 陰離子交換(Cationic exchange)
    陽離子交換(Anionic exchange)
    表格第一列 好像有錯

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